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AI賦能PROTAC研發(fā)，英矽智能與Arvinas達(dá)成合作
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原標(biāo)題：AI賦能PROTAC研發(fā)，英矽智能與Arvinas達(dá)成合作
AI賦能PROTAC研發(fā)，英矽智能與Arvinas達(dá)成合作，這一合作標(biāo)志著人工智能在藥物研發(fā)領(lǐng)域，特別是針對(duì)傳統(tǒng)上“不可成藥”靶點(diǎn)的PROTAC（蛋白水解靶向嵌合體）技術(shù)上的重要突破。以下是對(duì)該合作的詳細(xì)解析：
一、合作背景
英矽智能：作為全球領(lǐng)先的利用端到端人工智能進(jìn)行靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、小分子化學(xué)和臨床研發(fā)的公司，英矽智能在AI藥物研發(fā)領(lǐng)域積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)和成果。其強(qiáng)大的AI平臺(tái)為PROTAC分子的設(shè)計(jì)提供了有力支持。
Arvinas：作為PROTAC技術(shù)的先驅(qū)和蛋白質(zhì)降解療法的全球領(lǐng)導(dǎo)者，Arvinas在PROTAC藥物研發(fā)領(lǐng)域具有深厚的積累。該公司成功地將運(yùn)用PROTAC技術(shù)的藥物推向了臨床階段，展現(xiàn)了PROTAC技術(shù)的巨大潛力。
二、合作內(nèi)容
英矽智能與Arvinas的合作將基于英矽智能的人工智能平臺(tái)，以及雙方科研團(tuán)隊(duì)在新型PROTAC療法方面的密切合作。合作的主要內(nèi)容包括：
針對(duì)現(xiàn)有靶點(diǎn)和下一代靶點(diǎn)：通過(guò)人工智能預(yù)測(cè)三元復(fù)合物的結(jié)構(gòu)，包括蛋白與蛋白間的相互作用，來(lái)設(shè)計(jì)PROTAC分子。這一步驟是PROTAC分子設(shè)計(jì)的關(guān)鍵，能夠顯著提高設(shè)計(jì)的準(zhǔn)確性和效率。
展示AI與PROTAC技術(shù)的結(jié)合：此次合作旨在展示人工智能與藥物發(fā)現(xiàn)最重要的前沿技術(shù)之一PROTAC相結(jié)合帶來(lái)的突破。通過(guò)AI賦能，PROTAC技術(shù)有望解決更多傳統(tǒng)藥物無(wú)法解決的難題。
三、PROTAC技術(shù)的優(yōu)勢(shì)與挑戰(zhàn)
優(yōu)勢(shì)：
PROTAC技術(shù)通過(guò)招募泛素-蛋白酶體系統(tǒng)降解致病靶蛋白，具有攻克“不可成藥”靶點(diǎn)的巨大潛力。
PROTAC分子能夠同時(shí)結(jié)合靶蛋白和E3泛素酶，形成一個(gè)三元復(fù)合物，促進(jìn)靶蛋白的多泛素化和降解。這種機(jī)制使得PROTAC分子在降解靶蛋白時(shí)具有更高的效率和特異性。
挑戰(zhàn)：
PROTAC分子的三元組結(jié)構(gòu)特性導(dǎo)致其具有較高的分子量，進(jìn)而使其成藥性的優(yōu)化變得極具挑戰(zhàn)。
PROTAC分子的設(shè)計(jì)需要選擇合適的連接基團(tuán)以形成合適的PROTAC活性三元復(fù)合物，這一步驟往往涉及復(fù)雜的化學(xué)和生物學(xué)問(wèn)題。
PROTAC分子往往不符合口服藥物常見(jiàn)的性質(zhì)，如溶解度差、滲透性差等，這些問(wèn)題限制了其臨床應(yīng)用的潛力。
四、合作意義
此次合作對(duì)于英矽智能和Arvinas來(lái)說(shuō)都具有重要意義：
對(duì)于英矽智能而言，這標(biāo)志著其以Chemistry42為代表的生成化學(xué)人工智能平臺(tái)進(jìn)一步拓展到了蛋白降解療法（PROTAC）這一新興領(lǐng)域，并被該領(lǐng)域全球領(lǐng)先的頭部企業(yè)所認(rèn)可。
對(duì)于Arvinas而言，與英矽智能的合作將有助于加速其PROTAC藥物的研發(fā)進(jìn)程，提高研發(fā)效率和成功率。
總的來(lái)說(shuō)，AI賦能PROTAC研發(fā)是藥物研發(fā)領(lǐng)域的一次重要?jiǎng)?chuàng)新。英矽智能與Arvinas的合作將推動(dòng)這一技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展，為更多患者帶來(lái)治療希望。
責(zé)任編輯：David
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